Public Affairs

Les enfants et les adolescents atteints d’un cancer, les Survivors et leurs familles ont besoin de conditions-cadres qui tiennent compte de leurs besoins spécifiques – de la recherche à l’accès à des traitements efficaces et à des soins de qualité, jusqu’au suivi à long terme.

Le cancer de l’enfant est une maladie rare qui présente des défis particuliers. En tant qu’organisation faîtière, Cancer de l’Enfant en Suisse s’engage pour que ces spécificités soient dûment prises en compte dans les décisions de politique de santé. Nous intégrons les perspectives des familles concernées et de nos organisations membres dans les processus politiques et entretenons le dialogue avec les responsables politiques, les autorités, les organisations spécialisées et les autres acteurs concernés.

Notre objectif : Des conditions-cadres durables garantissant une prise en charge optimale des enfants et des adolescents atteints d’un cancer et de leurs familles – pendant et après la maladie.

Nos priorités

Actualités

L’accent est mis sur le développement de la stratégie nationale contre le cancer et l’intégration des besoins spécifiques de l’oncologie pédiatrique dans le Plan national contre le cancer 2025–2032, ainsi que sur les développements relatifs aux données de santé et à leur utilisation pour la recherche et les soins dans le cadre de la vision cible pour l’enregistrement des cancers.

Recherche cancer pédiatrique

La recherche est essentielle pour améliorer les chances de guérison et la qualité de vie. En raison de la rareté du cancer de l’enfant, l’oncologie pédiatrique nécessite des conditions-cadres spécifiques permettant et encourageant durablement la recherche.

Accès aux traitements

Le cancer de l’enfant englobe de nombreuses maladies rares. Les traitements reposent donc souvent sur des études menées auprès de petits groupes de patients ou sont utilisés hors indication, ce qui peut compliquer leur accès et leur remboursement. Nous nous engageons pour une prise en charge rapide et équitable des traitements médicalement nécessaires.

Soins pédiatriques

Le traitement du cancer de l’enfant nécessite des prestations médicales et psychosociales spécialisées. Nous nous engageons pour que les spécificités de l’oncologie pédiatrique soient prises en compte dans le développement du système de santé.

Suivi & Survivorship

Le cancer de l’enfant peut avoir des conséquences physiques, psychiques ou sociales à long terme, même après la fin du traitement. Nous nous engageons donc en faveur d’un suivi durablement garanti et adapté aux besoins.

Sensibilisation

Cancer de l’Enfant en Suisse lance régulièrement des campagnes de sensibilisation et de prévention. Elles ont pour but d’informer et de sensibiliser le grand public sur le cancer de l’enfant et d’attirer son attention sur les besoins et les défis des personnes concernées par la maladie.

Laura Kundert

Public Affairs & Communications
T 061 270 44 15

laura.kundert@kinderkrebs-schweiz.ch

en haut