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 Forschungsgruppe Kinderkrebs der Universität Bern 

Die Forschungsgruppe Kinderkrebs der Universität Bern dient der epidemiologischen Erforschung von Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen in der Schweiz. Die enge Zusammenarbeit mit dem Kinderkrebsregister ermöglicht eine nationale Forschung, die über einzelne Zentren hinausgeht.

Die Forschungsgruppe Kinderkrebs untersucht mögliche Ursachen von Kinderkrebs. Sie erforscht auch, wie es Menschen geht, die als Kinder oder Jugendliche Krebs hatten. Die wichtige Swiss Childhood Cancer Survivor Study (SCCSS) befragt Menschen mit einer früheren Krebserkrankung im Kindes- und Jugendalter und kann dadurch mögliche Spätfolgen, die Lebensqualität und das Wohlergehen in relevanten Lebensbereichen untersuchen. Die Ergebnisse der Forschung tragen dazu bei, Behandlung und Nachsorge in Zukunft noch besser an die Bedürfnisse von Kindern und Familien anzupassen. So lässt sich sicherstellen, dass diese weit über das Therapieende hinaus die bestmögliche Unterstützung haben und eine hohe Lebensqualität erleben dürfen. Die Forschungsfragen sind aktuell und relevant und kommen oft von betroffenen Familien oder aus dem klinischen Alltag.

Die Forschungsgruppe Kinderkrebs arbeitet eng mit Forschenden aus anderen Ländern, zum Beispiel in den europäischen PanCare-Projekten, zusammen. Ihre Infrastruktur wurde seit 2007 kontinuierlich aufgebaut und hat eine langfristige Perspektive. Sie bildet laufend Nachwuchsforschende im Bereich Kinderkrebs aus. Dank ihr konnten unzählige Forschungsprojekte realisiert werden, deren Ergebnisse in über 100 Artikeln in medizinischen Fachzeitschriften stehen. Sie dient als wertvolle Ressource für viele weitere Forschungsprojekte im Bereich Kinderkrebs.

  • Angebote
    • Erforschung möglicher Ursachen von Kinderkrebs und möglicher Spätfolgen nach einer Krebserkrankung im Kindes- und Jugendalter
    • Bereitstellung von Infrastruktur für wissenschaftliche Projekte von Ärzt:innen und Forscher:innen unter strengen datenschützerischen Auflagen
    • Information von Studienteilnehmer:innen über die Forschungsergebnisse und neue Studien
    • Veranstaltungen für Menschen mit einer früheren Krebserkrankungen zum Austausch mit Gleichgesinnten, Ärzt:innen und Forschenden
    • Enge Zusammenarbeit mit Elternvereinigungen
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