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Neuroblastome

Le neuroblastome est une tumeur maligne‎ qui se développe du fait de cellules immatures dégénérées du système nerveux sympathique. Après les tumeurs cérébrales, il s’agit de la tumeur solide la plus fréquente chez l’enfant. La plupart des neuroblastomes surviennent au niveau de la médullosurrénale‎ ou des nerfs des deux côtés de la colonne vertébrale. L’évolution de la maladie est très variable, avec des tumeurs très agressives, mais aussi des formes de la maladie présentant un grade de malignité plus faible pour lesquelles on peut même parfois observer un rétablissement spontané. De ce fait, les perspectives de guérison sont elles aussi très diverses. On ne sait pas clairement ce qui explique le développement des différentes formes de neuroblastome. S’agissant notamment des tumeurs très agressives et des neuroblastomes métastatiques (stade 4), le traitement est très intensif, incluant chimiothérapie, intervention chirurgicale, chimiothérapie à haute dose et transplantation autologue de cellules souches, radiothérapie, administration d’acide rétinoïque ou encore utilisation d’anticorps ciblant spécifiquement les cellules du neuroblastome. Les enfants ont alors un risque élevé de souffrir ultérieurement de conséquences tardives du traitement.

Source: www.kinderkrebsinfo.de/

Soins de suivi

Au cours des 10 premières années suivant la fin du traitement, les examens de suivi figurant dans le protocole d’étude doivent être menés.

Ensuite, les contrôles suivants sont recommandés:
 

Soins de suivi après un neuroblastome chez l’enfant

Soins de suivi neuroblastome PDF, 339,7 KB
© Fotolia/albertiniz
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