Registre Suisse du Cancer de l’Enfant

A notre propos

Le Registre Suisse du Cancer de l’Enfant (RSCE) est un registre national recensant les cas de cancer chez les enfants et les adolescents dans la population suisse. Il enregistre les nouveaux cas et documente les traitements, et inclut des examens effectués sur le long terme. Ainsi, le Registre contribue à comprendre les causes de la maladie, à améliorer le traitement et à prévenir les conséquences tardives du cancer.

Le Registre Suisse du Cancer de l’Enfant se situe à l’Institut de médecine sociale et préventive de l’université de Berne et travaille en étroite collaboration avec le Groupe Suisse d’Oncologie Pédiatrique (GOPS). Il est membre de l’International Association of Cancer Registries (IARC) et de l’European Network of Cancer Registries (ENCR).

 

Prestations et services

Quelles sont les prestations proposées par le Registre Suisse du Cancer de l’Enfant?

  • Collecte de données, au sein de la population, sur les affections cancéreuses chez l’enfant et l’adolescent de la naissance jusqu’à l’âge de 20 ans                                             
  • Documentation des diagnostics et des traitements médicaux sur la base des données provenant des cliniques pédiatriques
  • Documentation des pronostics et des chances de guérison lors de cancer chez l’enfant et l’adolescent, présentation des conséquences à long terme (récidives, conséquences tardives) 
  • Plateforme de recherche pour des études cliniques, épidémiologiques et de recherche fondamentale 

Le RSCE met les résultats de ses analyses à la disposition des diverses organisations (notamment des spécialistes du cancer de l’enfant du GOPS, des organisations de parents, de l’OFSP et de l’OFS), afin que les traitements et les soins de suivi de l’enfant atteint de cancer en Suisse puissent continuer à être améliorés.

Il est possible de demander les résultats du RSCE par l’intermédiaire du formulaire de contact se trouvant sur son site Internet